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请问0.1mol/l的硫氰酸铵标准溶液怎么配制

2023-08-13 15:28:24生活百科45

请问0.1mol/l的硫氰酸铵标准溶液怎么配制？称取7.96g硫氰酸铵置于250mL烧杯中，加100mL水溶解，过滤至1L量瓶内，加水稀释至刻度，混匀。请教配制硫氰酸铵标准滴定溶液时硫氰酸铵受潮，称量

请问0.1mol/l的硫氰酸铵标准溶液怎么配制？

称取7.96g硫氰酸铵置于250mL烧杯中，加100mL水溶解，过滤至1L量瓶内，加水稀释至刻度，混匀。

请教配制硫氰酸铵标准滴定溶液时硫氰酸铵受潮，称量时能够先干燥吗?

硫氰酸铵易潮解，潮解后不能再用于滴定，会使滴定误差增大。且其加热至140℃左右时形成硫脲，170℃时分解为氨、二硫化碳和剧毒硫化氢，不宜进行干燥。

30%硫氰酸铵溶液怎么制备

30%应该是重量百分比，也就是说100克溶液中含30克溶质，所以应该是30克硫氰酸铵溶于70克水。

在配制0.1mol/L硫氰酸铵标准溶液时，提到要加2mL硝酸和1mL的硫酸铁铵溶液，请问2mL硝酸是什么浓度的？

一般是酸化作用的，用0.1mol/L即可。

如何配制400g/L的硫氰酸铵

看溶液配制，称取一定量（如100.00g）的硫氰酸铵，倒入烧杯中，加入少量水（如100ml），搅拌完全溶解，然后转移入250ml容量瓶，再用25ml水洗涤烧杯，把这洗涤转移入容量瓶，再这样洗3次，都分别转移入容量瓶中，然后容量瓶中加水至刻度，要换均匀，OK

标定硫氰酸铵标准滴定溶液时怎么判断终点

使用二苯偶氮碳酰肼指示剂，测定氯离子吧。指示剂时间长了不行，容易变质，重新配置一些。不管是标定还是样品测定，滴定时要保证75％以上的乙醇介质，水多了不行，指示剂的溶解度降低，终点不好判断。

硫氰酸铵的性质怎么样啊？

分子式：NH4SCN 分子量：76.12 性状:无色单斜晶系片状或柱状结晶,有光泽.相对密度1.306,熔点约149℃,易溶于水、乙醇、甲醇、吡啶和丙酮，难溶于氯仿，乙酸乙酯，溶于水时呈吸热反应，遇铁盐生成血红色的硫氰化铁，与亚铁盐不反应。在日光作用下溶液呈红色，加热至140℃左右时形成硫脲，170℃时分解为氨、二硫化碳和硫化氢。易潮解，应密封保存。直接搜索百度百科里就知道了。:baike.baidu./view/392715.htm

硫氰酸铵与氟化氢铵反应

HCN,其中有C-N三键的存在，我们知道成键实质的电子云相重叠，由于电子屏蔽作用是能量降低，从而是分子结构更加稳定，由于N的电负性（吸电子能力）比C的电负性要大，因此导致C周围的电子云密度较N周围的电子云密度要小，因此C相较之下带部分的电正性（并不是带正电，正个分子还是电中性），因此容易受到一些电子云密度较高的基团（亲核试剂）攻击。与氢气的加成生成氨，水解反应生成羧酸，都可以看成的氧化还原反应，氢气的加成可能与双键一样，但是反应机理我问过老师，老师说是还不能确定的，但在我看来，可能与双键和BR2的加成类似，也是由于极化的作用，是H2变成了极性分子，成为亲核试剂与它进行了加成还原。与水的水解反应可能要复杂一些，涉及到分子的重排，达到稳定的结构。我就知道这么多