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神经毒素(什么是精神毒素？)

2023-08-13 15:28:12生活百科24

神经毒素有哪些如AF64A、6一羟多巴胺和海人酸等AF64A能选择性地破坏胆碱能神经元6一羟多巴胺能选择性地破坏多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素神经元，易被儿茶酚胺神经元摄取，一般注入脑内约5天～7天，就可使神经元变性，但不能破坏5一羟色胺神经元海人酸对神经组织的破坏具有...

神经毒素有哪些

如AF64A、6一羟多巴胺和海人酸等

AF64A能选择性地破坏胆碱能神经元

6一羟多巴胺能选择性地破坏多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素神经元，易被儿茶酚胺神经元摄取，一般注入脑内约5天～7天，就可使神经元变性，但不能破坏5一羟色胺神经元

海人酸对神经组织的破坏具有高度选择性，能破坏神经元的胞体而不损伤神经纤维

由于对神经组织具有选择性的破坏作用，常被用来制备高级心理功能障碍的动物模型

神经毒素的作用原理主要是毒素作用于神经-肌肉接头，破坏胆碱能神经元，导致乙酰胆碱不能分泌，阻断神经-肌肉的传导，从而引起肌肉无力，使得肌肉不能收缩，严重时可引起窒息死亡；常可引起神经毒素（如蛇毒）和突触前神经毒素；也有作用于神经轴突（如石房蛤毒素），中枢神经系统的（如某些蕈毒素）；钠通道受体毒素是一类重要的神经毒素之一，因其作用于钠通道的不同位点而产生不同的毒理作用

什么是精神毒素？

是神经毒素. neurotoxins

又称神经毒。对神经组织有毒性或破坏性的内毒素，可使周围神经有髓鞘、脑和脊髓及其他组织产生脂肪性变。多为天然存在，如、蝎毒、峰毒等动物毒素、植物毒素、海洋毒素、微生物毒素中含有神经毒素。

外毒素分为哪几类？

外毒素按细菌对宿主细胞的亲嗜性作用方式不同，可分成以下三类：

1、神经毒素（破伤风痉挛毒素、肉毒毒素等）

2、细胞毒素（白喉毒素、葡萄球菌毒性休克综合征毒素1、A群链球菌致热毒素等）

3、肠毒素（霍乱弧菌肠毒素、葡萄球菌肠毒素等）

以下是对外毒素的一些介绍，仅供参考：

外毒素（exotoxin）细菌在生长过程中由细胞内分泌到细胞外的毒性物质。能产生外毒素的细菌大多数是革兰氏阳性菌，少数是革兰氏阴性菌。将产生外毒素的细菌的液体培养物用滤菌器过滤除菌，即能获得外毒素。其特点是：

（1）化学成分是蛋白质，分子量为27000~900000道尔顿；

（2）不稳定，易被热、酸及酶所灭活；

（3）可经甲醛（0.3~0.4%）处理，脱毒成为类毒素；

（4）抗原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素；

神经毒有哪些作用机制？

(1)箭毒样作用神经毒素作用于突触后运动终板的烟

碱型乙酰胆碱受体，阻止去极化，从而抑制神经肌肉传导，引起呼吸肌麻痹而致死。

(2)突触前作用通过抑制线粒体对Ca

小泡释放乙酰胆碱，引起神经肌肉传导阻滞。

(3)酸性神经毒阻断神经肌肉突触后的传导，导致弛缓性瘫痪、呼吸麻痹而死亡。

2.肌肉毒对骨骼肌及横纹肌有严重破坏作用。

什么是神经毒性？

化疗--神经毒性

一．长春碱类

1．长春碱类抑制神经轴突的微管功能，产生神经毒性，尤其是长春新碱，神经毒性是它的限制性毒性。

2．长春碱类的神经毒性表现为周围神经、颅神经、自主神经损害。

3．周围神经损害：最常见最初的表现是腱反射减弱/消失和肢端感觉异常，分别从跟腱反射减弱及指尖感觉异常开始。甚至出现下肢无力、垂足、下肢轻瘫。部分患者用药时出现肌肉疼痛，数天后自行消退。

4．颅神经损害：可有眼肌麻痹、面瘫。

5．自主神经损害：表现为便秘、排尿困难，甚至发展为麻痹性肠梗阻、尿潴留。

[治疗原则]

目前暂无有效的治疗方法，停药后数周或数月，神经症状逐渐改善。

[注意事项]

严格按照常规剂量用药，如出现严重的神经毒性，应考虑减量或改用其他替代药物。

二．顺铂

1．顺铂引起的神经毒性与重金属中毒引起的神经损害相似，可能与无机铂在神经的累积有关，并且是不可逆的；

2．顺铂可引起耳毒性，60mg/m2顺铂可引起耳鸣（10%）、高频听力下降（6%）、听力敏感图异常（25%）；

3．顺铂亦引起视神经炎、暂时性失明、周围神经感觉异常、腱反射消失等。

[治疗原则]

停药后数月神经症状可能恢复，细胞保护剂Amifostine对预防顺铂的神经毒性有一定的帮助。

[注意事项]

应避免顺铂每疗程单一剂量过高及累积量过高（600mg/m2）。

三．阿糖胞苷

1．阿糖胞苷可用于静脉注射及鞘内注射，均能产生神经毒性，并可在用药后数天内急性产生。

2．常见的神经毒性是小脑功能失调，伴有头痛、精神症状、记忆减退、嗜睡；周围神经损害较少见。

3．鞘内注射可产生上行性脊髓病。

4．严重的神经毒性可能引起昏迷甚至死亡。

[治疗原则]

目前尚无有效的治疗，停药后数天症状会改善，但严重的神经损害可能是不可逆的。

[注意事项]

有以下危险因素时慎用阿糖胞苷：

（1）年龄>50岁；

（2）阿糖胞苷剂量>1g/m2（神经毒性发生率15%~37%）；

（3）曾反复阿糖胞苷治疗；

（4）肾功能不良。

四．异环磷酰胺

1．高剂量异环磷酰胺引起神经毒性的发生率约30%。

2．神经症状表现为：幻觉、幻听、多梦、精神错乱、人格改变、焦虑、烦躁、小脑及颅神经功能紊乱、轻度偏瘫、癫痫发作、昏迷、偶尔引起死亡。

3．神经症状在开始用异环磷酰胺46小时可出现，停药后数天恢复。

4．异环磷酰胺引起的神经毒性可能与异环磷酰胺的代谢产物氯乙醛有关。

[治疗原则]

停药、静脉用地西泮及亚甲蓝。

[注意事项]

有以下危险因素时慎用异环磷酰胺：

（1）低蛋白血症；

（2）肾功能不良；

（3）曾用过顺铂（隐性肾功能不良）；

（4）中枢神经系统肿瘤；

（5）年龄（儿童易受影响）。

五．氟脲嘧啶

1．任何常规剂量的氟脲嘧啶均可引起神经毒性，通常急性发作，发生率为5%，二氢嘧啶脱氢酶缺乏者更易发生。

2．最常见的神经毒性为小脑功能紊乱，包括：辨距不良、共济失调、语言混乱、眼球震颤、眩晕。亦有精神错乱及大脑认知缺失。

[治疗原则]

停药后神经症状可恢复。

[注意事项]

用高剂量氟脲嘧啶后更常出现小脑功能紊乱。

六．氨甲喋呤

1．氨甲喋呤引起的神经毒性表现为：脑膜刺激征短暂性下肢轻瘫和脑病。

2．氨甲喋呤鞘内给药可引起脑膜刺激征：头痛、恶心、呕吐、嗜睡、颈项强直等；亚急性症状：下肢轻瘫、颅神经麻痹和小脑症状等；反复鞘内给药偶尔会发生进行性、坏死性脑白质病，表现为记忆力下降、痴呆、癫痫发作。

3．氨甲喋呤静脉给药亦会引起脑病，同时加颅脑放疗或氨甲喋呤大剂量给药更易发生，症状与鞘内给药相似。

[治疗原则]

治疗包括注意加强水化、四氢叶酸救援等[见第八节(二)]。

[注意事项]

同时放疗、脑脊液找到肿瘤细胞、药物累积是脑病发生的危险因素。

七．紫杉醇类

1．紫杉醇类影响神经微管引起神经病变。

2．紫杉醇类引起的周围神经病变与顺铂、长春碱类引起的相似，表现为手、脚、口周感觉异常或烧灼样痛、振动感觉消失、腱反射消失、直立性低血压。

[治疗原则]

神经病变可在首剂后数天或数疗程后发生，停药一段时间后症状可恢复。

[注意事项]

周围神经病变是剂量依赖性的，紫杉醇>175mg/m2，神经毒性的发生率高。累积剂量亦增加神经毒性的发生，Docetaxel累积量400 mg/m2可产生严重神经症状。

神经毒素、过敏毒素、溶血毒素以及酶性毒素都是些什么东东??

分类: 医疗健康 >> 人体常识

问题描述:

生物书上说的神经毒素、过敏毒素、溶血毒素以及酶性毒素都是什么东西啊???

有人帮我解决下子吗感激不尽

解析:

神经毒素作用于神经系统主要是离子通道抑制剂造成中枢神经瘫痪麻痹

过敏毒素是可以造成人类免疫系统过敏反应的毒素过敏往往会使气管收缩窒息

溶血毒素是进入血液循环系统中后造成血红细胞破裂血红蛋白失去携氧功能的毒素

酶性毒素是一类蛋白酶可以催化蛋白质水解或者其他一些生化反应前面说的溶血毒素就是一种酶性毒素主要是一些溶血酶造成红细胞膜破裂

神经毒素VX的作用机理

最近三月半的老哥占据了各大新闻的头条，而对于我来说最吸引我的还是神秘的神经毒素VX。VX，全称 venomous agent X，这种毒剂不同于许多其他的气态神经毒素，它在室温下呈现为稳定的无气味琥珀色透明液体，略微有些粘稠。作为V系列毒剂的一员，它于二十世纪五十年代中期诞生于英国。和许多其他神经毒素一样，它会阻碍神经系统中的酶：乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

简单来说，你们人类的神经系统是这样工作的：一个神经细胞从接收端收到信号，信号以电信号的形式传到发出端，发出端把这个电信号转换为化学信号，乙酰胆碱，下一个神经细胞接收到这个化学信号，然后把这个信号继续传递下去。那么当一个信号传递完毕之后，乙酰胆碱酯酶就要负责把上一个乙酰胆碱给清除掉，这样整个神经网络才能正常运作。可想而知，当乙酰胆碱在神经细胞之间持续堆积而无法被清除的时候，这个神经系统就被锁定在了持续发出这一种信号的状态。对于控制肌肉的神经，肌肉就会一直收到这个收缩的指令，而当这些肌肉恰好是控制你呼吸甚至是心脏跳动的肌肉时，你就嗝屁嘞。VX在室温下非常不易挥发，通常的使用方式是皮肤接触，因此并不适合用于大规模杀伤。但是VX的毒性非常强，它的致死剂量是十毫克。十毫克的概念就是，只要能用肉眼看见，那么就足以致死。这种特性使得它成为了一种理想的暗杀毒剂：使用者和非目标人员相对安全，轻微接触即可生效。尽管VX的毒性很强，但是如果在接触后立即以漂白剂清洗并且注射阿托品(清除过量乙酰胆碱)和解磷定(中和VX)，辅以镇定类/抗癫痫类药物的话受害者还是有相当可能存活，并且此类神经毒素并不会造成长期的身体损害。

神经毒素VX的相关新闻

美国国防部24日表示，据传朝鲜使用VX神经毒剂在马来西亚杀死了金正男，美国认为这是“严重威胁”。

据共同社2月24日报道，五角大楼发言人杰夫·戴维斯海军上校表示，这种神经毒剂可用于导弹弹头和其他武器上，使它们成为大规模杀伤性武器。他说：“我们意识到朝鲜有生产及维护化学武器的历史。我们认为这是严重的威胁，我们为对抗这种情况做好了准备。”

据韩联社2月25日报道，韩国外交部官员25日说，在马警方宣布金正男是死于VX神经毒剂后，韩国已经决定在国际会议上抗议朝鲜拥有生化武器。

一位外交部官员说：“韩国、美国和日本的高层核问题特使周一在华盛顿会晤时，以及在日内瓦或者其他地方举行的各种多边会谈上，政府将提出朝鲜的生化武器问题。”

官员们说，首尔还将在27日的韩美日代表会议上呼吁重新把朝鲜列入支持恐怖主义的国家名单。

另据美国《纽约时报》网站2月24日报道，多年来，朝鲜用核试验以及扬言对美国实施核屠杀令世界紧张不安。现在调查发现金正男是遭VX神经毒剂暗杀身亡，这是一个严酷的提醒：朝鲜拥有鲜为人知的大规模杀伤性武器：化学和生物武器库。

如果确如马来西亚官员所言，这起谋杀案的背后主谋是朝鲜人，那么朝鲜政府是在利用此次袭击向世界昭示它拥有这类令人恐惧的危险武器吗?

新加坡拉惹勒南国际研究院反恐问题专家古纳拉特纳说：“通过在亚洲心脏地区的国际机场使用VX毒剂，朝鲜发出了非常明确的信号，即它可以对世界任何地方的敌人发动袭击。”

报道称，旨在限制朝鲜核计划的六方会谈并未触及化学和生物武器。乔治敦大学外交政策研究所驻首尔高级研究员金杜妍说：“此事提醒我们不仅朝鲜的核导弹构成威胁，同样严重的还有不对称威胁，包括朝鲜大规模杀伤性武器包里的生化武器和网络。”

分析人士认为，朝使用国际公约禁止的致命化学武器可能加剧制裁呼声：要求将朝鲜列入支持恐怖主义国家的名单。

如果得到证实，朝鲜使用VX神经毒剂将极有可能削弱特朗普政府重启核裁军谈判的兴趣。